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土壤無機(jī)樣品前處理技術(shù)大全
更新時(shí)間:2018-11-28 點(diǎn)擊次數(shù):4355

 對(duì)于土壤的無機(jī)項(xiàng)目,除了常見的重金屬外,還包括像無機(jī)化合物的分析,在全國土壤污染狀況詳查以及目前比較熱門的場(chǎng)地調(diào)查中,涉及的無機(jī)物項(xiàng)目及前處理方法詳見下表

可見,不同的無機(jī)項(xiàng)目,根據(jù)無機(jī)物不同的性質(zhì),有不同的前處理方法,實(shí)際上對(duì)于無機(jī)物的前處理,遠(yuǎn)比上表所列的復(fù)雜,受制于篇幅,本文僅針對(duì)全國土壤詳查以及場(chǎng)地調(diào)查中的項(xiàng)目。

  對(duì)于金屬總量的測(cè)定,應(yīng)該是大家熟悉也接觸得多的項(xiàng)目,本文只作大概介紹,我們將在后續(xù)文章中,專門針對(duì)金屬總量的消解方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。

  本文主要針對(duì)無機(jī)樣品的前處理方法進(jìn)行總概的介紹。

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  一、土壤重金屬樣品前處理方法

  土壤重金屬檢測(cè)中,前處理過程是一個(gè)非常關(guān)鍵的步驟。在整個(gè)檢測(cè)分析過程中,大概有60%的分析誤差來源于樣品前處理,而非儀器本身。

  目前,有關(guān)土壤濕法消解的前處理技術(shù)可以分的方法,有電熱板法、微波消解和干灰化法等。(在本文末有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)匯總下載)

   土壤重金屬前處理方法

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  (一)濕法消解

  1.1濕法消解常用試劑

  由于濕法消解條件簡(jiǎn)單,易于操作,也是目前實(shí)驗(yàn)室較常用的前處理方法。濕法消解多采用HCl+HNO3+HF+HClO4的混酸體系。

  首先,HCl在高溫下,能與許多金屬氧化物及硅酸鹽反應(yīng),生成可溶性的鹽酸鹽;HNO3是一種強(qiáng)氧化劑,廣泛用于土壤中重金屬元素的釋放,使之成為可溶性的硝酸鹽;HF能夠破壞土壤的礦物晶格,使待測(cè)元素全部進(jìn)入試液,且HF對(duì)玻璃器皿和儀器都具有很強(qiáng)的腐蝕性,因此,消解完成后,還要進(jìn)行趕酸處理;HClO4具有*的氧化性,不僅能形成金屬反應(yīng),還能氧化土壤中較難分解的有機(jī)物,但需要注意的是HClO4不宜于密閉的條件下使用,容易發(fā)生爆炸。

  試劑的純度,對(duì)結(jié)果的影響很大,特別是空白值的影響。因此,在試劑的選擇上,純度越高越好,但由于成本的限制,沒必要選用別的試劑,可以根據(jù)要求去選擇比較適宜的級(jí)別。比如說,在清洗消解罐的過程中,我們可以利用純度差一點(diǎn)的酸。

  根據(jù)試劑中所含的金屬雜質(zhì)含量不同,我們可以將酸分成不同的級(jí)別。

不同規(guī)格的酸

  1.2電熱板法

  濕法消解的主要原理是利用強(qiáng)酸的氧化性,熔解有機(jī)質(zhì),同時(shí),利用FS破壞氧化硅晶體結(jié)構(gòu),釋放待測(cè)元素。電熱板法,作為濕法消解經(jīng)典的方式,一直有著舉足輕重的作用。

  1.2.1操作步驟

  稱取0.2g-0.5g土壤樣于洗凈的聚四氟乙烯坩堝中,加入5mlHNO3,搖勻后,靜置過夜進(jìn)行預(yù)消解,然后緩慢升溫,加入一定量的HF,反應(yīng)進(jìn)行到一定程度后,加入HClO4進(jìn)行后的消解,而后進(jìn)行趕酸、定容。大致流程如下:

1.2.2 全自動(dòng)石墨消解儀

  目前,全自動(dòng)石墨消解儀作為濕法消解的改進(jìn)版,大受國內(nèi)用戶群體喜愛。因?yàn)樵撛O(shè)備可自動(dòng)完成包括搖勻,加熱,冷卻,定容,添加試劑在內(nèi)的一系列工作,把復(fù)雜的樣品前處理,簡(jiǎn)單變成稱樣、按消解鍵、上機(jī)檢測(cè)簡(jiǎn)單三步!

全自動(dòng)石墨消解儀

  1.3沸水浴法

  沸水浴法很少作為一個(gè)獨(dú)立的消解方法被提及,因?yàn)樵摲椒ㄖ饕糜谕寥乐?/span>As、Hg的測(cè)定。由于Hg元素受熱易揮發(fā)的特性,一般情況下,與其他元素前處理會(huì)有所不同。

  其操作流程如下:

 

 

  在砷的還原過程中,一定要先保證提取液處于酸性,才能加入硫脲。因此,其操作過程的順序是提取液+鹽酸+硫脲。

 

沸水浴As、Hg前處理

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  2.1微波消解原理

  微波消解主要利用微波的加熱優(yōu)勢(shì)和特性,特殊塑料消解罐中的待消解樣品加入酸以后,形成強(qiáng)極性溶液,利用微波體加熱性質(zhì),溶液內(nèi)外同時(shí)加熱,加熱更快速,更均勻,提高了效率。

  與傳統(tǒng)的加熱技術(shù)不同,微波加熱是內(nèi)加熱。由于其加熱快,升溫高,消解能力強(qiáng),酸消耗量少,空白值低,減少樣品污染,降低勞動(dòng)強(qiáng)度,改善工作環(huán)境等優(yōu)點(diǎn),收到廣大工作者的關(guān)注。在滿足設(shè)備問題的前提下,微波消解法對(duì)于土壤環(huán)境樣品而言是的消解方法,在土壤環(huán)境樣品分析的前處理方面值得推廣。

 

微波消解儀

  2.2操作步驟

 ?。?/span>1)稱取土壤樣品0.1g于消解罐中

  (2)加入5ml的硝酸,3mlFS,2ml的鹽酸,擰上蓋子,放置于微波消解儀中。

 ?。?/span>3)設(shè)置好程序中的參數(shù),啟動(dòng)儀器

 ?。?/span>4)程序運(yùn)行結(jié)束,拿出樣品,進(jìn)行趕酸

 ?。?/span>5)趕酸至盡干,用2%的酸溶液定容,待測(cè)

 

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 ?。ㄈ└苫一ㄏ?/span>

  干灰化法是利用高溫灼燒,使有機(jī)物氧化分解,剩余無機(jī)物用酸溶解測(cè)定。

  采用干灰化法處理樣品時(shí),往往采用不同的溫度體系,對(duì)各元素的影響也各不相同。為了加速灰化過程,提高灰化效率,常加入灰助劑,如HNO3等,每種灰助劑的作用各不相同。

  比如,HNO3有助于形成易溶解的灰分,H2SO4則易于讓金屬元素形成更多的硫酸鹽,以降低灰化過程中金屬元素的損失。

  步驟如下:

 

干灰化法操作容易,使用的試劑也較少,不會(huì)形成太大的污染。但是,干灰化法的整個(gè)過程需要6小時(shí)以上,如果灰化效果不理想,還可能需要及時(shí)降溫,然后加混酸繼續(xù)灰化。

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  二、六價(jià)鉻測(cè)定的前處理

  鉻化合物會(huì)產(chǎn)生毒性作用,其中具有強(qiáng)氧化和透過體膜能力的Cr6+毒性強(qiáng),是Cr3+的100倍,對(duì)人體、生物和植被造成極大的毒害目前。目前,土壤中六價(jià)鉻的監(jiān)測(cè)方法研究較少,前處理也主要是采用堿消解的方式。

  2.1步驟:

 

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  三、前處理

  土壤測(cè)定的是新鮮樣,也無需過篩,稱樣前撿出礫石、植物殘?bào)w等非土壤雜物;并同時(shí)測(cè)鮮樣的干物質(zhì)含量,然后再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)所列公式將折算為干基含量。

  劇毒物質(zhì),且易揮發(fā),所以采樣時(shí)應(yīng)用干凈的棕色廣口玻璃瓶(或聚乙烯瓶)采樣,瓶口要密封。樣品采集后應(yīng)盡快檢測(cè),如需要短期保存,應(yīng)置于冰箱內(nèi)4℃以下避光保存,但保存期不能太長(zhǎng)。測(cè)定之前,必須進(jìn)行蒸餾的前處理。

  3.1操作步驟

 

節(jié)選自<土壤F的測(cè)定分光光度法>

 ?。?/span>1)稱取約10g,置于250ml

  蒸餾瓶中,加100ml

  水、1ml

  100g/L乙酸鋅溶液、10ml

  150g/L酒石酸溶液,立即蓋好瓶塞

  (2)在100ml

  容量瓶中,加入10ml 10g/LNaOH

  溶液,作為吸收液,置于蒸餾裝置冷凝管下,把冷凝管所連接的細(xì)玻璃管插入NaOH

 ?。?/span>3)連接蒸餾裝置,打開冷凝水,打開電爐,進(jìn)行氰化氫的釋放

 ?。?/span>4)當(dāng)容量瓶?jī)?nèi)溶液總體積約稍低于100ml時(shí),停止蒸餾,用少量蒸餾水沖洗餾出液導(dǎo)管,取出接收瓶,用水稀釋至100ml標(biāo)線,待測(cè)

  3.2干擾和消除

  試樣中存在硫化物干擾時(shí),可加入硫酸銅抑制劑消除干擾。另外,在蒸餾過程中,醛類有機(jī)化合物的存在會(huì)造成干擾,因此,在蒸餾前,可加一定量的乙醇把有機(jī)物和氰離子分離,以消除影響。

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  四、氟化物的前處理

現(xiàn)有的氟化物測(cè)定方法有電極法、氟試劑比色法、離子色譜法等,其中離子選擇電極法靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng),應(yīng)用

廣泛。土壤中氟化物的測(cè)定包括水溶性氟化物和總氟化物。

  4.1水溶性氟化物的測(cè)定

水溶性氟化物的前處理較簡(jiǎn)單,僅用水浸提。

  4.2總氟化物的測(cè)定

  土壤中氟化物主要有水溶態(tài)、可交換態(tài)、鐵錳氧化物態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘?jiān)鼞B(tài)等形態(tài)。一般總氟化物的前處理采用堿熔融法提取,在提取液中加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液,溶液中氟離子活度的對(duì)數(shù)與電極電位呈線性關(guān)系。

  測(cè)定前步驟如下:

 

 

馬弗爐

 Tips

  直接升溫、人工計(jì)時(shí)的傳統(tǒng)熔融控制方式使熔融反應(yīng)過于劇烈,熔融混合物容易溢出容器、計(jì)時(shí)出入較大,測(cè)試結(jié)果欠穩(wěn)定;而在嘗試具有程序升溫功能的現(xiàn)代馬弗爐控制熔融溫度和時(shí)間后,樣品熔融反應(yīng)*,能提高土壤全氟化物測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確度。

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